22Rv1人前列腺癌细胞

细胞名称：22Rv1人前列腺癌细胞（含STR鉴定）

货号：WS60004

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶

一、细胞特性

1、 来源：前列腺

2、 形态：上皮样，贴壁细胞

3、培养基及培养冻存条件准备：

A. 准备RPMI-1640培养基87%，优质胎牛血清10 %， GlutaMAX-1谷氨酰胺1%，Sodium Pyruvate丙酮酸钠1%，P/S青霉素-链霉素1%。

血清推荐WinSera   FBS500-WP-002

B.培养条件：培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%

C.冻存液：90%胎牛血清，10%DMSO 现用现配。

冻存液推荐WinSera  WS-1026-50ml/100ml

  储存：液氮储存

二、运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

1.复苏发货  a.T25瓶活细胞发货或 b.血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)  

A.1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

B.T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

三、细胞接收后的处理

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。