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AN3CA 人子宫内膜腺癌细胞

AN3CA 人子宫内膜腺癌细胞

价格:1200.00

类型:细胞系

品牌:WinSera

编号:WS60024

规格:1×10⁶cells/T25培养瓶

产品详情

细胞名称:AN3CA 人子宫内膜腺癌细胞

货号:WS60024(STR鉴定)

规格:1×10⁶cells/T25培养瓶

一、细胞特性

细胞株源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块。

 

1) 来源: AN3CA细胞建系于1964年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织,具有癌细胞的基本特性,能在体外长期传代培养,在小鼠体内具有致瘤性。但细胞的生物学特性及超微结构尚未深入研究,仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。

2) 形态:白人 女 子宫组织

3) 含量:>1x106  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)用途:仅供科研使用。

二、运输和保存

 

干冰运输及复苏好存活细胞

 

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

 

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

 

 

三、培养基及培养冻存条件准备

 

1)准备DMEM培养基;优质胎牛血清, 87%;双抗,1%。

 血清我们推荐FBS500-WP-002

注:AN3CA细胞生长密度高时有圆形细胞和不规则上皮样细胞两种形态,胞体上有黑色颗粒属于正常现象。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

四、 传代方法

收到细胞后,在倒置镜下(最好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,用力拍打瓶壁,期间每隔 5-10s放到显微镜下观察,直至50-70%的细胞脱落后,加入2ml 以上完全培养基中止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的第一次传代一般是一传二。

注:

1、观察细胞最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。

 


苏州千舍生物科技有限公司

邮箱:1171206955@qq.com

本司产品仅用于科研,不用于临床诊断和治疗

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